Leqembi är nu godkänt i Storbritannien
Idag den 22 augusti meddelar BioArctics partner Eisai att Leqembi/Lecanemab nu har beviljats av Storbritanniens läkemedelsmyndighet, MHRA, för behandling av mild kognitiv störning och mild demens orsakad av Alzheimers sjukdom.
– Beslutet från MHRA att godkänna lecanemab är ett viktigt steg för de patienter i Storbritannien som nu för första gången kan få tillgång till en behandling som i studier visat sig bromsa utvecklingen av tidig Alzheimers sjukdom. För patienter med Alzheimers sjukdom är tid den mest värdefulla tillgången och nya behandlingar har potential att erbjuda dem just det, säger Gunilla Osswald, vd på BioArctic.
Leqembi fortsätter att godkännas i olika delar av världen men den 26 juli meddelade EMA (Läkemedelsmyndigheten) att de valt att ge Bioarctics partner Eisai ett negativt besked om marknadsgodkännande av läkemedlet Lecanemab/Leqembi för behandling av Alzheimers sjukdom i tidigt stadium.
Skriv på denna namninsamling - vi vill ha bromsmedicinen Leqembi till Europa