Den svenska läkemedelskandidaten, antikroppen Lecanemab, har nu fått godkänt snabbspår vid FDA (det amerikanska läkemedelsverket). Det är Bioarctics antikropp riktad mot de toxiska protofribrillerna vid bildandet av amyloid-beta-plack i hjärnan som elimineras. Det här är goda nyheter för patienter med tidig Alzheimers sjukdom.

Läs mer här